来优视上市发布会启动仪式:全国11城联动

今天(11月14日)恰逢联合国糖尿病日，生物制药公司赛诺菲宣布其创新糖尿病药物甘精胰岛素注射液U300(注册商标:Toujeo)在中国正式上市，为需要胰岛素治疗的成年二型糖尿病患者带来了新的选择。11月10日，在北京开出了第一张处方。就在一周前，甘精胰岛素U300在第三届中国国际进口博览会(CIIE)上展出，现在它已经来到患者面前。

在世界范围内，糖尿病的发病率呈上升趋势，中国是世界上发病人数最多的国家——糖尿病患者超过1亿。中华医学会糖尿病学分会主任委员、南京鼓楼医院内分泌科主任朱大龙教授说:“我国糖尿病前期患病率高达35.2%。如果不进行干预，这些人将来会加入‘糖尿病大军’，给社会和家庭带来沉重的负担。”

糖尿病作为一种慢性病，往往伴随患者一生。随着病情的进展，大多数糖尿病患者往往需要补充胰岛素或进行替代治疗，因此胰岛素治疗的依从性非常重要。但由于很多患者对胰岛素缺乏正确的认识，我国使用胰岛素的比例仍然较低。此外，接受胰岛素治疗的患者没有选择合适的注射时间、注射剂量、注射部位等因素，都会影响胰岛素的治疗效果和血糖达标率。

作为胰岛素治疗中最常见的不良反应，低血糖的潜在危害不容忽视。对于临床医生来说，对低血糖的担心会影响胰岛素剂量的调整，这是阻碍血糖达标的关键因素。对于患者来说，由于担心低血糖会增加停药比例，容易形成惯性焦虑，给生活带来困扰，影响治疗的信心和疗效。

来优仕为患者提供了新的治疗选择。据来优仕中国区产品注册研究负责人、北京大学人民医院内分泌科主任季立农教授介绍，与现有的胰岛素疗法相比，我们在中国二型糖尿病人群中的临床研究表明，市场上创新的长效基础胰岛素来优仕在提供优异降糖效果的同时，具有更稳定、长效的药代动力学/药效学特征，低血糖发生更少，剂量调整更灵活，能够更好地满足中国糖尿病患者的治疗需求，提高治疗效果。

一项名为“BRIGHT”的国际多中心随机对照研究，覆盖929例二型糖尿病患者，研究结果显示，经过24周治疗后，糖化血红蛋白较基线下降1.64%；在胰岛素治疗最重要的初始和剂量调整阶段，莱优士产品组的低血糖发生率比对照组显著降低了43%。

赛诺菲中国区总裁何恩庭博士表示:“受益于中国政府加快创新药引进的相关政策，莱优士是赛诺菲今年在中国上市的第六个创新药，也是第三个生物制剂。赛诺菲将继续以“以患者为中心”为宗旨，聚焦尚未满足的慢性病管理需求，加快创新步伐，不断推出创新药物和整合创新的慢性病解决方案，努力实现到2030年扭转慢性病蔓延趋势的宏伟愿景。