上周，美国FDA发布的最新草案提出可能会考虑撤回EUA的紧急使用授权。EUA作为新冠肺炎疫情期间的特殊渠道，使一些急需的医疗产品(药品、生物制品和医疗设备)得以紧急用于疾病的诊断、治疗和预防。
现在，我们来看看哪些中国公司的产品被列入了美国FDA的EUA授权:
注:该列表基于截至2021年12月31日的FDA官网EUA授权页面(FDA官网过期授权已移除，未纳入)。其他类别的EUA授权名单中没有中国企业。
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