眼霜FDA认证流程及周期
化妆品FDA注册
化妆品自愿注册程序(VCPR)是FDA实施的化妆品注册制度，具有以下特点:
1 .自愿和非强制性参与该系统；
2。化妆品制造商、包装商和销售商的售后报告系统；
3。仅适用于美国市场的化妆品；
4。不代表FDA对企业或产品的认可；
5。企业不应该把它作为促销手段。

化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业基本信息。一般来说，需要明确界定注册企业的具体活动，如生产、加工、经销等。对于产品成分的记录，需要记录产品的所有化学成分，对于每一种化学成分，需要查询其九位代码进行记录。完成后可以得到企业备案号和成本备案号。
眼霜的FDA认证流程和周期
很多个人护理产品其实都是美国法律规定的药品，比如声称是
(1)防晒霜， 包括SPF的使用
(2)头皮屑和痤疮的预防和治疗
(3)头发修复和生长
(4)皮肤漂白和美白
(5)皮肤和润唇膏
(6)胶原蛋白生产
您将被询问是否需要特定产品的证书
:此类型包括所有认证产品的列表，您必须提交此“产品列表”，其中所有产品都按其品牌和产品名称列出，这些名称完全相同
常规:此类型不包括产品列表。我们建议您在申请之前确定这种证书是否符合您的进口国/地区的要求，因为它并不总是被接受。
眼霜的FDA认证流程和周期
法律赋予美国FDA监管化妆品的权限范围与其监管药品、生物制品、医疗器械的权限范围不同。除着色剂外，符合美国化妆品定义的成品或原料，在上市前无需经过FDA批准，即可在美国国内市场销售。同样，进口的化妆品产品和原料(着色剂除外)可以不经FDA批准在美国市场销售
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