3c证书编号怎么填(3C认证通用指南)

IAmGforce

2022-04-20 12:16:14

本指南适用于一般工业产品(不包括机器、GAP认证和国际产品)的产品认证相关活动。

一、使用注意事项

1.申请人可根据需要选择中文证书或中文+英文证书，因此需要用正确的简体中文和英文填写申请表；国内申请人需要英文认证，海外申请人需要中文认证，要求准确翻译相关内容。

2.申请人同时申请CCC+CB或CQC+CB认证时，只要在CQC网上选择CCC+CB或CQC+CB即可同时提交两份申请。申请CB时，要注意用准确的翻译填写英文信息。

3.请仔细阅读各种产品的划分单位的原则和指南，以确保在一次申请中申请多个型号和规格时，这些型号是同一个申请单位。

4.在申请中，当一个型号产品有多个商标或多个型号产品有多个商标时，应注意确保这些商标是由商标持有人注册或授权的。

5.对于具有跨产品类别组合功能的复合产品，申请人只能提交一次认证申请，CQC可以为申请人出具涵盖多类别功能的认证证书。在申请这类产品认证时，请准确识别产品的不同功能和适用的认证规则。建议在提交认证申请时，应附上与产品主要功能相对应的产品，并注明其他所有需要认证的功能，以便认证工程师准确安排。

6.变更申请以认证内容为准，所以填写申请时要填写原证书编号，如需换发新证书，要交回原证书。

7.衍生产品应用:衍生产品和认证产品是同一系列、同一安全单元的产品。填写申请表时，在备注栏中填写与原产品的区别尤为重要，这有助于确定是否需要送样进行型式试验。申请信息中的申请人、生产企业、生产企业名称应填写法人名称，不得填写个人名称。

二。工厂检查的注意事项

1.工厂是确保获证产品符合产品认证实施规则的第一责任人。

2.工厂应根据产品认证实施细则和工厂质量保证能力的要求，生产与认证机构确认的合格样品一致的认证产品。

3.工厂应及时了解网上公开文件中认证机构的信息和要求。

4.工厂应建立并保持至少以下文件化的程序或规定，其内容应适合工厂质量管理和产品质量控制:

(1)保存和使用认证标志的控制程序；

(2)产品变更控制程序；

(3)文件和资料控制程序；

(4)质量记录控制程序；

(5)供应商选择评价及日常管理程序；

(6)关键部件和材料的检验或验证程序；

(七)关键零部件和材料的定期确认和检验程序；

(八)生产设备维护制度；

(9)常规检验和确认检验程序；

(10)不合格品控制程序；

(十一)内部质量审核程序；

(十二)与质量活动有关的各类人员的职责和关系；

此外，还应有必要的工艺操作规程、检验标准、仪器设备操作规程、管理制度等。

5.工厂应至少保存以下质量记录，以证明工厂已进行了所有生产检验和试验，质量记录应真实有效:

(1)供应商选择、评价和日常管理的记录；

(2)关键零部件和材料的进货检验/验证记录及供应商提供的合格证明；

(3)产品的常规检验和确认检验记录；

(4)检验和试验设备定期校准或检定的记录；

(5)检验设备的日常检验记录和运行检验确认；

(6)不合格品处置记录；

(7)内部审计记录；

(8)顾客投诉和采取纠正措施的记录；

(9)定期确认零件的检验记录；

(10)标志使用和实施的记录；

(十一)运行检查不合格整改记录；

记录的保存期限应不少于两次检查的时间间隔，即至少24个月，以确保本次检查后产生的所有记录都能在下次检查中找到。

6.工厂应配合完成认证机构对工厂检查活动的安排。初次出厂检验，工厂应按与认证机构商定的计划时间进行出厂检验；对于监督检查，工厂应在规定的期限内接受认证机构的监督检查。同时，认证机构可以根据国际惯例，在不事先通知的情况下进行工厂监督检查(如飞行检查、专项监督检查)，工厂应予以配合。否则，认证机构有权暂停认证证书。

7.工厂应允许检查员进入产品认证涉及的所有区域进行抽样或检查，查阅相关记录，访问相关人员(如有需要特别保密的区域，应向认证机构报告)。

8.工厂应根据产品特性要求的项目和工厂的具体情况，配合检查组进行现场指定测试。现场指定测试由工厂在检查组的见证下进行。

9.工厂应配合检查组检查产品的一致性。如果检验过程中涉及整机拆卸，工厂应安排人员执行。

10.在工厂检查过程中，如果认证产品发生变更或不一致，工厂应主动向检查组说明。

11.当产品需要抽样时，工厂应配合检查组在现场封存样品，并在规定时间内将样品送至指定的检测机构。

12.工厂应为检验员提供必要的工作便利。

13.工厂应与被许可方沟通并及时支付监督检验费(包括监督检验人日费和道路人日费)、年金和产品监督抽样检验费(如有)。

14.工厂不得放行下列产品:

(一)不合格产品；

3c证书编号