5月20日，创业邦获悉，精微视达医疗科技（武汉）有限公司（以下简称“精微视达”）宣布已于2022年4月完成数千万人民币的A轮融资，由北极光创投领投，博行资本跟投。本轮融资主要用于可视化活检平台产品的持续研发生产和临床应用推广。

精微视达成立于2014年，是一家创新医疗器械研发、制造和应用推广的高新技术企业，专注于为肿瘤的早期精准诊断和治疗提供具有临床价值的先进技术。其产品涵盖三大技术领域：早期肿瘤微创诊疗通道技术、实时无创可视化活检技术、早期肿瘤微创治疗技术。

精微视达自成立伊始，就致力于推动癌症预防、精准诊断和高效治疗，不断研发具有突破性的医疗技术和产品，立志成为癌症创新诊疗的核心力量，为医疗领域的进步做出贡献。

2019年，精微视达取得世界第二张、国内首张共聚焦显微内窥镜医疗器械注册证。2021年，精微视达全新一代共聚焦显微内窥镜系统倍晰®共聚焦显微影像仪获准上市，目前已经在全国三十余家三甲医院完成试用，其中包括北京友谊医院、上海长海医院、北京长庚医院、武汉协和医院、武汉中南医院等国内知名三甲医院。

共聚焦显微内窥镜的突破在国内内窥镜产业发展中具有里程碑意义，它标志着中国在激光共聚焦显微内窥镜成像领域的技术水平达到国际领先水平，也代表着我国内镜技术进入了实时在体病理级可视化活检的新阶段。开启可视化活检时代，助力癌症创新诊疗

共聚焦显微内窥镜（CLE）是一种在体实时产生病理光学切片的内窥镜技术，又被称作可视化活检。其借助共聚焦原理，能够将组织进行1000倍的放大，帮助临床医生在内窥镜检查中直视细胞结构，从而对早期微小的病变特别是肿瘤病变进行诊断，提高活检的精准度，降低漏诊率。

但由于技术壁垒极高，全球掌握该技术并能进行产品化开发的企业屈指可数。同时，由于产品成本高昂，被极大限制了应用，国内的临床普及进展十分困难。精微视达在2017年获批牵头国家十三五重点研发计划“共聚焦内窥镜研发”项目，2年后，精微视达的产品获批，成为世界上第二家有能力将共聚焦显微内窥镜产品化的企业。